Lundbergwalls3827
y, we can conclude that follow-up of these children, osteodensitometric measurements and monitoring of laboratory parameters are extremely important, as bone abnormalities can occur in leukemia patients. Orv Hetil. INCB084550 2020; 161(49) 2086-2093.Összefoglaló. Bevezetés és célkitűzés A Navilas® 577s mikropulzuslézerrel végzett kezelés biztonságosságának és hatásosságának vizsgálata diabeteses maculaoedemában. Módszer Retrospektív vizsgálatunkba diabeteses maculaoedema miatt gondozott és legalább 6 hónapos utánkövetéssel rendelkező, korábban Navilas® 577s mikropulzuslézer-kezelésen átesett 28 beteg 46 szemét válogattuk be. Minden szemen optikaikoherencia-tomográfia (OCT) vastagsági térkép navigált, nonkontakt, küszöb alatti mikropulzuslézer-kezelés történt egy alkalommal. A kezelést megelőzően és az azt követő 6. hónapban rögzítettük a látóélesség, a centrális retinavastagság értékeit és az éreredetű endothelialis növekedési faktort (VEGF) gátló injekciók számát. A követési idő végén megvizsgáltuk a szemfenéki képnek a digitális fundusfotográfia és az átmetszeti OCT-képek segítségével észlelhető változásait. Eredmények A vizsgált szemek közül 30 esetben a lézerkezelést korábbi centrális maculaoedema miatt VEGF-gátló injekciós kezelés előzte meg, míg 16 treatment of diabetic macular edema. It can be very useful in anti-VEGF treated eyes by decreasing the number of injections needed. Orv Hetil. 2020; 161(49) 2078-2085.Összefoglaló. A Gorlin-Goltz-szindróma - más néven naevoid basalsejtes carcinoma szindróma - egy ritka, viszont számos orvosi társszakmát érintő, rendkívül változatos megjelenésű és genetikailag is heterogén betegség. Bár a tudományos kutatások egyik kedvenc területe, az aránylag alacsony betegszám, valamint a genotípus és a fenotípus közötti, igen komplex összefüggések miatt a kórképről meglévő ismereteink még nem teljesek. A témában megjelent nemzetközi és magyar nyelvű publikációk jelentős része esetközlésekre és a szindróma általános ismertetésére szorítkozik. A közlemény célja, hogy áttekintést adjon a szindróma genetikai vonatkozásairól. A nemzetközi és a magyar nyelvű szakirodalom áttanulmányozását végeztük. A naevoid basalsejtes carcinoma szindróma genetikai hátterének, az egyelőre azonosítatlan örökletes tényezőknek pontos megismerése még várat magára. A genetikai vizsgálatok a szindróma pontosabb megértéséhez, könnyebb diagnosztizálásához, a pozitív családtervezéshez és a személyre szabott terápiákh awareness of the syndrome, collecting and thoroughly analysing the medical records and performing genetic tests on the patients may lead to the better understanding of the disease; they may also help early diagnosis and treatment, positive family planning and may establish personalized medicine. Orv Hetil. 2020; 161(49) 2072-2077.Összefoglaló. Az allergiás betegségekben szenvedő emberek száma világszerte, köztük Magyarországon is növekszik. Az egészségügyi ellátórendszerek azon dolgoznak, hogy minél hatékonyabban tudják felhasználni a rendelkezésre álló forrásokat. Az Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) szervezet célja az allergiás náthában szenvedő betegek ellátásának javítása, szakmai ajánlások készítése, aktualizálása. Ennek egyik módja integrált betegellátási utak kidolgozása. Célunk ezek hazai elérhetővé tétele, az ajánlások széles körű elterjesztése az Európai Unió (EU) többi tagállamához hasonlóan Magyarországon is. Az ARIA más nemzetközi innovatív szervezetek bevonásával olyan integrált betegellátási utakat fejlesztett ki, amelyek allergiás nátha, esetleg társbetegsége, az asztma esetén támogatják a kezelést. Ezeket újgenerációs irányelvek kidolgozása útján alkották, amelyekhez felhasználták a mobiltechnológiából és pollenkamra-vizsgálatokból származó valós evidenciákat is. A gyógyszeres terápia optimalizálásáhozents. Orv Hetil. 2020; 161(49) 2059-2071.
Coronavirus 2019 (COVID-19) significantly impacted cardiac care delivery in a manner that has not been previously experienced in the United States. Attention and resources have focused on physicians, patients, and healthcare systems with little information regarding the effects on nurses and technologists in the cardiac catheterization laboratory (CCL).
A national, online survey was conducted for nurses and technologists working in the CCL in the United States. The survey was self administered, anonymous, and included 45 questions assessing baseline demographics, logistical changes to workflow and responsibilities, staff preparedness, and mental health.
A total of 450 respondents completed the survey, including 283 nurses (63%) and 167 technologists (37%). A total of 349 (78%) were female and mean age range was 41-50 years. Responses indicated that 68% were the primary financial provider for their families, and 74% experienced >75% decrease in case volume despite a low inpatient COVID-19 census (54% t risk for relocation, layoffs, and furloughs, and when preparedness and administrative communication is perceived as poor.
Emerging evidence suggests that the South Asian (SA) population has an increased rate of in-stent stenosis (ISR) after percutaneous coronary intervention (PCI) when compared with other ethnicities. Drug-eluting balloons (DEBs) have emerged as a viable option for the treatment of ISR. However, data describing the outcomes of DEB-PCI in the SA population are limited. Since the magnitude of the problem is high in the SA population, it is essential to evaluate the outcomes of DEB-PCI for ISR.
In this cohort study, we investigated the incidence of target-lesion revascularization (TLR) and major adverse cardiac event (MACE) after PCI with DEB for ISR at 1 year and at long-term follow-up in Pakistani patients. From January 2010 to January 2019, a total of 147 ISR lesions in 112 patients were treated with DEB-PCI at our center.
The incidence of clinically driven TLR and MACE after a 1-year follow-up was 15.2% and 16.1%, respectively. At mean long-term follow-up of 2.73 ± 2.14 years, the TLR and MACE rates were 26.
