Příspěvky uživatele

uživatele Hensonlauritsen9887 (diskuse | kniha zablokování | načtené soubory | protokolovací záznamy)

• 4. 10. 2024, 15:24 (rozdíl | historie) . . (+12 113)‎ . . N Hensonlauritsen9887 ‎ (Založena nová stránka s textem „Alternating hemiplegia of childhood (AHC) is a rare autosomal dominant neurodevelopmental disorder with mutation on ATP1A3 gene. Delay in diagnosis and ina…“) (aktuální)