Hollisqvist9000
in English, Russian Описаны два сложившихся на сегодняшний день в судебной медицине подхода к эргометрической оценке силы удара, повлекшего перелом черепа. В рамках каждого из них анализируются особенности частных методик, типичные экспертные ошибки, пути и способы их предотвращения. Представлены количественные данные о вкладе различных исходных параметров (вид перелома, возраст, толщина кости, радиус кривизны черепа, масса тела, рост и др.) в результате вычислительной диагностики.in English, Russian Цель работы - установить возможность выявления морфологических признаков диффузного аксонального повреждения в ранние сроки после травмы. Применение иммуногистохимического исследования головного мозга с целью детекции белка β-АРР позволило не только поставить правильный диагноз, но обоснованно и категорично ответить на вопрос о причинно-следственной связи между причинением повреждений и наступлением смерти.in English, Russian Цель исследования - изучить распределение фелодипина у теплокровных (крысы). В экспериментах использовали ТСХ, ГХ-МС и УФ-спектрофотометрию. Подопытным животным, которыми являлись мужские особи крыс линии Wistar, вводили в желудок летальную дозу фелодипина (1,05 г/кг), предварительно суспендированного в воде. Анализируемое соединение изолировали из плотных тканей и крови животных ацетоном, очищали сменой растворителя и макроколоночной хроматографией с применением сорбента Силасорб С-18 30 мкм и полярного элюента ацетонитрил-вода (73). Аналит идентифицировали по хроматографическому поведению в тонком слое сорбента, времени удерживания и набору положительных ионов в его масс-спектре, а также по УФ-спектру. read more Количественно аналит в биоматрицах определяли с помощью УФ-спектрофотометрии. Методики валидировали по критериям линейности, селективности, правильности, прецизионности, пределам обнаружения и количественного определения. Выявили преимущественное содержание фелодипина в тканях желудка (312,303±25,980 мкг/г), тонкой кишке и ее содержимом (93,235±12,310 мкг/г), желудочном содержимом (80,072±8,510 мкг/г) и селезенке (26,083±1,758 мкг/г).in English, Russian Цель исследования - разработать методику обнаружения, изолирования и количественного определения ламивудина в биологических объектах. Ламивудин изолировали методами жидкость-жидкостной и твердофазной экстракции. Подобраны условия изолирования ламивудина (экстрагент, рН среды, электролит, время и кратность экстракции) из водных растворов и разработаны методики выделения его из биологических объектов мочи, слюны и печени. Идентификацию и количественное определение ламивудина в извлечениях из мочи, слюны и печени проводили методами тонкослойной хроматографии, УФ-спектрофотометрии и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Валидационная оценка разработанных методик свидетельствует об их пригодности для химико-токсикологического анализа ламивудина.in English, Russian Приведены данные об определении в биологических объектах и вещественных доказательствах совместного присутствия прегабалина и лоразепама. Цель исследования - разработка способа обнаружения в моче присутствия прегабалина и лоразепама. Предложенный подход к пробоподготовке биообъекта и обнаружению лоразепама и прегабалина позволяет определять токсиканты при совместном присутствии. Он может быть использован при анализе мочи в случаях острых отравлений для проведения детоксикационной терапии или при химико-токсикологическом анализе в качестве предварительного и подтверждающего исследования на наличие злоупотребления указанными лекарственными средствами.
