Historie verzí stránky „Carrillorutledge6991“

Z Iurium Wiki

(teď) = rozdíly oproti nynější verzi, (předchozí) = rozdíly oproti předchozí verzi, m = malá editace

  • (teď | předchozí) 6. 10. 2024, 16:31Carrillorutledge6991 (diskuse | příspěvky). . (7 237 bajtů) (+7 237). . (Založena nová stránka s textem „The human chromosome 19q13.11 deletion syndrome is associated with a variable phenotype that includes aplasia cutis congenita (ACC) and ectrodactyly as spe…“)